Синдром нерасчесываемых волос или СНВ — это редкое заболевание, которое обычно вызывает сухие, вьющиеся волосы, которые невозможно расчесать. Обычно оно появляется в возрасте до 3 лет, но может проявиться и в 12 лет. Встречается редко, ученым известно всего около 100 случаев. Но, вероятно, есть еще много случаев, которые врачи не диагностируют, потому что это заболевание часто проходит в детстве. Другие названия этого состояния включают:
- закрученные стеклянные волосы;
- синдром неуправляемых волос;
- нерасчесываемые волосы;
- pili trianguli et canaliculi.
Какие симптомы?
Симптомы проявляются в возрасте от 3 месяцев до 12 лет у детей с волосами соломенного или светло-серебристого цвета. Цвет волос может меняться со временем. Как правило, у вас нормальное количество волос, но они часто растут медленнее. Волосы выделяются на коже головы и растут в разных направлениях. Их может быть невозможно расчесать вровень с кожей головы. Это заболевание затрагивает только волосы на коже головы, но не волосы на других частях тела.
Волосы обычно не более хрупкие, чем у людей, у которых нет этого заболевания, но постоянное расчесывание или уход с большей вероятностью могут привести к повреждению.
СНВ обычно возникает сам по себе, но в некоторых случаях он может быть связан с другими заболеваниями, требующими медицинского лечения. Эти заболевания могут включать в себя:
- эктодермальные дисплазии;
- синдром Борка;
- эпифизарная дисплазия.
Важно выяснить, связан ли СНВ с этими и другими состояниями, чтобы вы и ваш врач могли помочь составить план лечения, если он вам понадобится.
Другие симптомы, которые могут возникнуть в некоторых случаях СНВ, включают:
- грубая текстура волос;
- сухие волосы;
- волосы белого цвета;
- кудрявые волосы;
- очаговое облысение на коже головы.
Что является причиной?
СНВ обычно возникает сам по себе из-за изменений или «мутаций» в трех генах, которые дают инструкции о том, как формировать пряди волос на коже головы. Эти гены:
- PAD13;
- TGM3;
- TCHH.
Обычно вы наследуете эти генные мутации, когда оба ваших родителя несут копию мутации, хотя у ваших родителей может не быть этого заболевания (аутосомно-рецессивное наследование). Ученые полагают, что у некоторых людей также может возникнуть заболевание, когда только один из родителей является носителем мутации (аутосомно-доминантное наследование).
Эти мутации изменяют форму стержня волоса с трубчатой на более угловатую, например, в форме треугольника или сердца. Это меняет текстуру, затрудняет расчесывание и заставляет свет отражаться таким образом, что волосы приобретают определенный цвет.
В некоторых случаях люди заболевают СНВ без мутаций в этих генах. Ученые продолжают изучать причину в этих случаях.
Как врачи диагностируют СНВ?
Ваш врач будет искать типичные симптомы СНВ, такие как цвет, текстура и характер бурного роста волос. Они будут рассматривать стержень волоса под микроскопом на предмет характерной треугольной или почковидной формы с длинной бороздкой, проходящей по всей длине.
Вскоре могут появиться генетические тесты на СНВ.
Как врачи лечат СНВ?
Лекарства от СНВ не существует, но обычно он становится лучше или полностью исчезает к началу полового созревания. Врачи обычно рекомендуют бережно относиться к своим волосам, если у вас есть СНВ. Это значит:
- используйте мягкие расчески;
- избегайте химической завивки, средств для распутывания волос и других агрессивных процедур;
- избегайте чрезмерного расчесывания волос;
- сведите к минимуму сушку волос феном.
Некоторые люди думают, что добавки с биотином могут улучшить внешний вид ваших волос, если у вас есть СНВ. Чтобы быть уверенным, необходимы дополнительные исследования. Поговорите со своим врачом, прежде чем начинать прием каких-либо лекарств или добавок для себя или своего ребенка.
Перспективы
СНВ само по себе не является серьезным заболеванием, хотя в редких случаях оно может быть симптомом более серьезного заболевания, поэтому вам следует обратиться к врачу, если вы подозреваете СНВ у себя или своего ребенка. В общем, вам не потребуется никакого лечения, и заболевание пройдет само по себе в подростковом возрасте.